Santa Cruz de la Sierra
12 Noviembre 2015

Una niña con dos cabezas nacida en Bangladesh está siendo tratada por problemas respiratorios en un hospital de Daca, indicó este jueves su padre.

"Cuando vi a la niña me quedé pasmado. Tenía dos cabezas completamente desarrolladas. Está comiendo con dos bocas y respirando con dos narices", dijo a la AFP su padre, Jamal Mia. "Aún así doy las gracias a Alá porque ella y su madre se encuentran bien", añadió.

La niña nació el miércoles por la noche y fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos del mayor hospital del país, en Daca, donde está siendo tratada por dificultades respiratorias.

Abu Kawsar, el propietario del Standard Hospital of Total Healthcare donde nació la niña por cesárea, explicó que las primeras pruebas indican que la niña tiene dos cabezas pero el resto de órganos son normales.

"Excepto por el hecho de tener dos cabezas, el bebé tiene el resto de órganos y de miembros de un bebé normal", dijo Kawsar a la AFP.

Al conocerse la noticia del nacimiento de un "bebé milagroso", cientos de personas acudieron a la ciudad Brahmanbaria, a 120 kilómetros de Daca, donde nació la niña.

"Toda la ciudad vino a la clínica. Llegaron cientos de personas, algunas de ellas desde los pueblos vecinos", explicó Kawsar. "Por suerte la trasladamos a Daca, sino habría sido muy difícil controlar a la muchedumbre", añadió.

Su padre, un trabajador del campo con muy pocos recursos, teme ahora no poder mantener a su hija si necesita cuidados especiales. "Siento pena por ella, su padre es pobre, no tengo dinero suficiente ni siquiera para tratar adecuadamente a su madre", dijo.

En 2008 nació en Bangladesh otro bebé con dos cabezas pero murió poco después.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

03 Noviembre 2015

A ella le llaman "la niña milagro". Virsaviya 'Bathsheba' Borun, es una pequeña de seis años que nació con una extraña malformación: tiene el corazón fuera del pecho. La pequeña padece el síndrome torácico-abdominal Pantalogy de Cantrell, que afecta tan solo a uno de cada millón de bebés nacidos en todo el mundo, según informaron medios británicos.

Su corazón se encuentra protegido por un fino tejido de piel que permite ver cómo late. La familia de la menor, originarios de Rusia, tuvieron que mudarse a los Estados Unidos para buscar un tratamiento. Sin embargo, los médicos no se atrevieron a tratarla por la severidad de su condición.

Dari, la madre de la niña, no perdió las esperanzas y siguió buscando, hasta que encontró a los especialistas del Hospital de Niños de Boston, que aceptaron ayudar a la niña, pero con un tratamiento costoso.

La angustiada madre abrió un perfil en la página de Generosity.com, donde busca recaudar fondos para los múltiples tratamientos que requiere la delicada salud de su hija. Dari aspiraba recibir donaciones por 10.000 dólares, pero en menos de cinco días más de 800 personas recaudaron 23.500 dólares.

A pesar de la buena voluntad de los donantes, los doctores no podrán operar a Virsaviya. Después de varias pruebas médicas, el hospital de Boston determinó que la niña tiene presión sanguínea alta en la arteria pulmonar, lo que hace que el procedimiento sea muy riesgoso.

Los médicos le han recomendado a la madre que deje a su hija vivir la vida como vino al mundo, y que haga todo lo posible por mantenerla cómoda y feliz. Eso incluye vivir en un lugar con clima cálido, pues además de tener el corazón por fuera del pecho, Virsaviya tiene dos condiciones graves en los riñones y disfunción en la vejiga, por lo que puede enfermarse rápidamente en un lugar frío.

"Me gusta dibujar a Jesús, ponis y los ángeles. No voy a la escuela ni a ballet pero puedo hacerlo en casa", dijo Virsaviya. "Mi corazón está aquí, fuera de mi pecho y me encanta. Mi mamá siempre toca mi corazón, porque a ella también le gusta", añadió.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

03 Noviembre 2015

Darina Gromova tenía solo 10 meses de edad cuando murió en la tragedia del avión ruso en el Sinaí. El mundo ha quedado conmovido por una fotografía que la muestra mirando el avión que la llevaría a unas vacaciones en Egipto que terminarían en su muerte.

La imagen, bautizada en las redes sociales como “la pequeña de espaldas”, fue tomada hace dos semanas por la madre de Darina en el aeropuerto ruso de Pulkovo, en la ciudad de San Petesburgo, poco antes de que subieran al avión que las llevaría a ellas y al papá de la pequeña a Egipto. Ninguno imaginaba que cuando abordaran el avión de vuelta a Rusia se convertirían en tres de las 224 personas que murieron en la tragedia.

Según el diario español El Mundo, la fotografía de Darina Gromova fue publicada por su madre en su cuenta de la red social rusa VKontakte con el mensaje "Pasajera vip #DarinaGromova".

Darina Gromova fue la víctima de menor edad en el desastre aéreo. En la imagen, la bebé está recargada sobre el cristal de una ventana y al fondo se ven aeronaves.

En el video de su boda que un amigo de la pareja difundió en la red social VKontakte, aparecen Tatyana, la madre de Darina, y Alexei Gromov abrazándose repetidamente, en un lago, una pradera y un columpio.

Ella muestra orgullosa su vestido. Tiene los ojos llorosos por la emoción después del intercambio de votos. Ambos bailan con parientes y amigos.

La hija de la pareja, Darina, había nacido en diciembre. La abuela de la bebé, Elena Gromova, dijo al sitio noticioso ruso Life News 78 que se había ofrecido a cuidar a la niña en casa durante el viaje de la pareja a Egipto, pero los padres rechazaron la propuesta.

"Quisieron que la niña los acompañara, para que pataleara en el mar", dijo Gromova.

Las 224 personas que viajaban en el avión, casi todas de nacionalidad rusa, perecieron cuando el aparato se estrelló en la península del Sinaí, en el noreste de Egipto, donde el Ejército de Egipto lleva tiempo combatiendo a insurgentes islamistas. El accidente se produjo cuando la nave, del tipo Airbus A-321, volaba del centro turístico egipcio de Sharm el Sheij, a orillas del mar Rojo, a San Petersburgo.

Redacción: Leo.bo

Fuente: EFE

29 Octubre 2015

El momento en que la niña cae de la escalera mecánica en Rusia Podría haber sido una tragedia, pero fue bastante menos que eso. Linara, de cinco años, estaba en el borde de una escalera mecánica en el centro comercial Solnechny, de la ciudad de Novy Urengoy, en el centro norte del país.

Tras varios intentos de frenar el movimiento del apoyabrazos, la cinta la hizo correrse hacia un costado, donde había un hueco desde el que se veía la planta baja. La tía reaccionó inmediatamente, se subió a la escalera y tomó a su sobrina de la mano antes de que se cayera.

Pero no resistió. La niña se le soltó, golpeó contra uno de los bordes y cayó hasta el piso.

Afortunadamente, Linara no sufrió heridas graves. Los médicos la atendieron rápidamente y la llevaron a un hospital, donde se recupera sin mayores problemas que las lesiones sufridas.

Redacción: Leo.bo

Fuente: Tvnws

28 Octubre 2015

Kim Phuc, la niña de la icónica fotografía de 1972 en que aparece huyendo desnuda del napalm en Vietnam, está recibiendo en Miami (EUA) un tratamiento por láser para reducir su dolor y reducir las cicatrices de las quemaduras que sufrió, informaron hoy medios locales.

Phuc, de 52 años, se sometió a la primera sesión pro bono (sin coste alguno) en el Miami Dermatology y Laser Institute, situado en el suroeste del condado de Miami-Dade (Florida), para reducir los dolores y cicatrices que le quedaron en el brazo izquierdo y espalda, tras sufrir los efectos de un bombardeo con napalm cuando apenas contaba con nueve años de edad.

Fue un reportero de guerra el que hace cuatro décadas captó a la niña Phuc huyendo de su poblado tras ser bombardeado con napalm por tropas estadounidenses. Aquella imagen de horror ganó el Pulitzer y contribuyó a acelerar el fin de los enfrentamientos.

Nick Ut, el fotógrafo que tomó aquella imagen, explicó al diario The Miami Herald que vio a la niña cómo se quitaba la ropa gritando "¡demasiado caliente, demasiado caliente!".

"Vi cómo su piel se desprendía. Le eché agua en el cuerpo y traté de ayudarla", recordó el periodista.

Al parecer, Phuc ha sentido una notable mejoría en sus dolores y abrasiones una semana después de recibir la primera sesión de láser por la doctora Jill Waibel.

"Es un honor tratar a Phuc y ser parte de este viaje en la historia", dijo Waibel.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

08 Octubre 2015

El pleno del Concejo Municipal aprobó por unanimidad la Ley que declara el 11 de octubre de cada año como “Día de la Niña” en el municipio de Santa Cruz de la Sierra.

La presidenta del órgano legislativo, Angélica Sosa, informó que con la aprobación de esta norma, el Ejecutivo Municipal, en el marco de sus competencias, realizará diferentes actividades en coordinación con instituciones públicas y privadas, relacionadas con la niñez, con el objeto de motivar la reflexión sobre la problemática que afecta a las niñas del municipio cruceño.

“En el mes de la celebración del Día de la Niña, el Gobierno Autónomo Municipal a través de la Secretaría de Parques y Jardines, iluminará los diferentes espacios públicos del municipio de Santa Cruz de la Sierra como fuentes de aguas danzantes, parques y jardines, la Manzana Uno y otros espacios con color magenta, color emblema de la campaña”, señaló Sosa, a tiempo de indicar que las autoridades municipales participarán en las actividades que se lleven a cabo para conmemorar esta fecha.

Datos.-

La Asamblea General de Naciones Unidas respalda la designación del 11 de octubre como Día Internacional de la Niña, recordando la resolución número 64/145 del 18 de diciembre de 2009 y otras resoluciones en la materia, que incluyen las conclusiones convenidas en la Comisión de la Condición Jurídica y Social de la Mujer, en particular las referidas a las niñas, reconociendo al mismo tiempo que el empoderamiento de las niñas y la inversión en ellas son fundamentales para el crecimiento económico, el logro de todos los objetivos de desarrollo del milenio, incluida la erradicación de la pobreza y la pobreza extrema, así como la participación significativa de las niñas en las decisiones que las afectan, siendo claves para romper el ciclo de discriminación y violencia, promoviendo y protegiendo el goce pleno y efectivo de sus derechos humanos, reconociendo a la vez que este empoderamiento requiere su participación activa en los procesos de toma de decisiones y el apoyo y la participación activos de los padres, tutores, familiares y cuidadores, así como de los niños y los hombres y de la comunidad en general.

Redacción Leo.bo

Fuente: GAM

02 Octubre 2015

Sandra Bullock decidió agrandar su familia y adoptó una nena junto a su pareja, el fotógrafo y modelo Bryan Randall.

Según el sitio Radar Online, la pequeña - nacida en los Estados Unidos - ya está viviendo en la casa que la estrella de Hollywood tiene en Beverly Hills.

La niña es el segundo hijo de Bullock. La protagonista de Gravedad adoptó a un varón en 2010 junto a su pareja.

Cuando el pequeño Louis llegó su vida, la actriz cumplió el sueño de ser madre. Desde entonces siempre pensó en la posibilidad de volver a adoptar.

 Redacción: Leo.bo

Fuente: Teleshow

01 Octubre 2015

Algo fue mal en el último trimestre del embarazo de Janet Amador, cuando su hija Janelly apenas tenía unas 25 semanas. Uno de los desarrollos fundamentales en ese momento es el endurecimiento de los cartílagos, que da lugar a la formación del esqueleto.

Todo empieza por la pelvis. Después se van formando alrededor de 200 huesos, que nos darán forma, nos permitirán movernos y además protegerán nuestros órganos vitales. Pero los huesos de Janelly nunca llegaron a desarrollarse, según publica en una nota BBC Mundo.

"Desde que ella nació yo presentí que ella no venía normal", le dijo Janet al programa de la BBC Countdown to Life, presentado por el doctor Michael Mosley. "Pero no pensé que fuera un problema tan grave como el que tenía".

La enfermedad de Janelly es una variedad grave de hipofosfatasia, un trastorno genético hereditario que se estima afecta a uno de cada 100.000 bebés nacidos vivos.

Así que el propio cuerpo desarrolló una respuesta: la activación de un gen que produce una proteína llamada FANET (fosfatasa alcalina no específica de tejido o TNSALP por sus siglas en inglés), que neutraliza ese químico dañino.

"Nos dijeron que lo mejor era desconectarla en ese momento", le dijo a la BBC el padre, Salvador Martínez. Pero justo antes de tener que tomar esa terrible decisión, los doctores supieron de un nuevo medicamento que estaban poniendo a prueba en Australia.

Y de repente, hubo esperanza. Hace siete años que la doctora Jill Simmons trata a Janelly. "Habíamos oído hablar del medicamento pero estaba en una fase muy temprana de experimentación", le dijo la doctora a la BBC.

Después de una agonizante espera de seis meses volvieron a hacer una radiografía y vieron un resultado increíble: el medicamento había cumplido la función de la proteína que el cuerpo de Janelly no podía producir naturalmente.

Ahora, Janelly tiene nueve años; se mueve en silla de ruedas y su estatura no corresponde a la de su edad, pero sus huesos no han dejado de crecer.

Redacción: Leo.bo

Fuente: BBCMundo

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