Santa Cruz de la Sierra
08 Octubre 2015

El pleno del Concejo Municipal aprobó por unanimidad la Ley que declara el 11 de octubre de cada año como “Día de la Niña” en el municipio de Santa Cruz de la Sierra.

La presidenta del órgano legislativo, Angélica Sosa, informó que con la aprobación de esta norma, el Ejecutivo Municipal, en el marco de sus competencias, realizará diferentes actividades en coordinación con instituciones públicas y privadas, relacionadas con la niñez, con el objeto de motivar la reflexión sobre la problemática que afecta a las niñas del municipio cruceño.

“En el mes de la celebración del Día de la Niña, el Gobierno Autónomo Municipal a través de la Secretaría de Parques y Jardines, iluminará los diferentes espacios públicos del municipio de Santa Cruz de la Sierra como fuentes de aguas danzantes, parques y jardines, la Manzana Uno y otros espacios con color magenta, color emblema de la campaña”, señaló Sosa, a tiempo de indicar que las autoridades municipales participarán en las actividades que se lleven a cabo para conmemorar esta fecha.

Datos.-

La Asamblea General de Naciones Unidas respalda la designación del 11 de octubre como Día Internacional de la Niña, recordando la resolución número 64/145 del 18 de diciembre de 2009 y otras resoluciones en la materia, que incluyen las conclusiones convenidas en la Comisión de la Condición Jurídica y Social de la Mujer, en particular las referidas a las niñas, reconociendo al mismo tiempo que el empoderamiento de las niñas y la inversión en ellas son fundamentales para el crecimiento económico, el logro de todos los objetivos de desarrollo del milenio, incluida la erradicación de la pobreza y la pobreza extrema, así como la participación significativa de las niñas en las decisiones que las afectan, siendo claves para romper el ciclo de discriminación y violencia, promoviendo y protegiendo el goce pleno y efectivo de sus derechos humanos, reconociendo a la vez que este empoderamiento requiere su participación activa en los procesos de toma de decisiones y el apoyo y la participación activos de los padres, tutores, familiares y cuidadores, así como de los niños y los hombres y de la comunidad en general.

Redacción Leo.bo

Fuente: GAM

02 Octubre 2015

Sandra Bullock decidió agrandar su familia y adoptó una nena junto a su pareja, el fotógrafo y modelo Bryan Randall.

Según el sitio Radar Online, la pequeña - nacida en los Estados Unidos - ya está viviendo en la casa que la estrella de Hollywood tiene en Beverly Hills.

La niña es el segundo hijo de Bullock. La protagonista de Gravedad adoptó a un varón en 2010 junto a su pareja.

Cuando el pequeño Louis llegó su vida, la actriz cumplió el sueño de ser madre. Desde entonces siempre pensó en la posibilidad de volver a adoptar.

 Redacción: Leo.bo

Fuente: Teleshow

01 Octubre 2015

Algo fue mal en el último trimestre del embarazo de Janet Amador, cuando su hija Janelly apenas tenía unas 25 semanas. Uno de los desarrollos fundamentales en ese momento es el endurecimiento de los cartílagos, que da lugar a la formación del esqueleto.

Todo empieza por la pelvis. Después se van formando alrededor de 200 huesos, que nos darán forma, nos permitirán movernos y además protegerán nuestros órganos vitales. Pero los huesos de Janelly nunca llegaron a desarrollarse, según publica en una nota BBC Mundo.

"Desde que ella nació yo presentí que ella no venía normal", le dijo Janet al programa de la BBC Countdown to Life, presentado por el doctor Michael Mosley. "Pero no pensé que fuera un problema tan grave como el que tenía".

La enfermedad de Janelly es una variedad grave de hipofosfatasia, un trastorno genético hereditario que se estima afecta a uno de cada 100.000 bebés nacidos vivos.

Así que el propio cuerpo desarrolló una respuesta: la activación de un gen que produce una proteína llamada FANET (fosfatasa alcalina no específica de tejido o TNSALP por sus siglas en inglés), que neutraliza ese químico dañino.

"Nos dijeron que lo mejor era desconectarla en ese momento", le dijo a la BBC el padre, Salvador Martínez. Pero justo antes de tener que tomar esa terrible decisión, los doctores supieron de un nuevo medicamento que estaban poniendo a prueba en Australia.

Y de repente, hubo esperanza. Hace siete años que la doctora Jill Simmons trata a Janelly. "Habíamos oído hablar del medicamento pero estaba en una fase muy temprana de experimentación", le dijo la doctora a la BBC.

Después de una agonizante espera de seis meses volvieron a hacer una radiografía y vieron un resultado increíble: el medicamento había cumplido la función de la proteína que el cuerpo de Janelly no podía producir naturalmente.

Ahora, Janelly tiene nueve años; se mueve en silla de ruedas y su estatura no corresponde a la de su edad, pero sus huesos no han dejado de crecer.

Redacción: Leo.bo

Fuente: BBCMundo

10 Septiembre 2015

La reportera de NBC, Cassandra Vinograd, compartió en Twitter un video de una niña alemana que comparte sus dulces con una pequeña refugiada que llegó a ese país el pasado fin de semana.

En el video corto de Twitter llamado “Un dulce momento... Una niña alemana y una joven refugiada recién llegada”, se observa la interacción entre las dos niñas en el intercambio de un dulce para dar la bienvenida.

Según se informó, a diferencia de Hungría, las ciudades alemanas de Munich y Berlín están dando asilo a los refugiados sirios.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

02 Septiembre 2015

El Servicio Departamental de Salud (Sedes) confirmó la segunda muerte por rabia humana en Santa Cruz. Se trata de una menor de 11 ańos de edad que habria sido mordida por su perro hace dos días atrás en la localidad de Tres Cruces. Debido al descuido de sus padres que solo curaron la herida por la mordedura sin llevarla a un centro médico para iniciar el tratamiento de profilaxis, concluyeron en este desenlace.

Redacción Leo.bo

Fuente: Leo.bo

14 Agosto 2015

La niña de 8 años padece deficiencia de la hormona de crecimiento; su tratamiento le llega a costar Bs. 2 mil al mes y gracias a la Gobernación y la ayuda de otras personas,podrá cumplir su sueño de crecer.

Jhulysan Mamani Torrico, una niña de 8 años que padece de una extraña enfermedad llamada deficiencia de la hormona de crecimiento, es la segunda de cuatro hermanos, vive en un humilde cuarto de alquiler con toda su familia y gracias a una campaña impulsada por  la Red Uno de Bolivia, se hizo posible que esta pequeña pueda cumplir su sueño de contar con recursos para su tratamiento, que al mes le cuesta Bs. 2 mil.

La Gobernación a través de la secretaría de Salud y Políticas Sociales, también se sumó a esta campaña y se comprometió a ayudar a Jhulysan con todo su tratamiento. Óscar Urenda, secretario de Salud, informó que la niña recibirá todas las hormonas esperando contar con un óptimo resultado para que pueda gozar de una vida normal. "Los hospitales de tercer nivel que administra la Gobernación, están fortalecidos a pesar de la crisis y el recorte que el Gobierno nacional está haciendo a todas las gobernaciones, uno de los mandatos del Gobernador es que no se deje de invertir es el funcionamiento de los nosocomios”, sostuvo.

Por su parte María Torrico, mamá de la niña, en medio de lágrimas agradeció a la Gobernación de Santa Cruz por hacer posible esta ayuda para el tratamiento de su hija. “No tengo palabras para agradecer, estoy muy contenta y siempre voy a luchar por mi hija para que cumpla sus sueños. Gracias a toda Santa Cruz, al hospital de Niños y a todas las personas que me han colaborado”, manifestó.

Redacción Leo.bo

Fuente: GAD

13 Agosto 2015

Una niña paraguaya de sólo 11 años dio a luz a una beba este jueves, informó a la AFP la médica que monitoreó el parto.

El embarazo de la menor había sido motivo de polémica e indignación dentro y fuera del país, ya que después de denunciar que éste había sido productor de la violación de su padrastro, las autoridades le negaron la posibilidad de practicarse un aborto.

La pequeña, que quedó embarazada cuando tenía 10 años y cumplió 11 en mayo, tuvo una niña de 3,5 kilogramos llamada Milagros en un hospital de la capital de Paraguay, donde evoluciona "en forma normal", dijo la médica Dolores Castellanos.

La niña, que mide 1,39 m, pesaba 34 kg al comienzo de la gestación y atravesó 37 semanas de embarazo, quedará 72 horas en observación, precisó Castellanos, jefa del Área Niñez y Adolescencia del hospital de la Cruz Roja de Asunción, donde dio a luz mediante cesárea.

Mario Villalba, director del hospital, explicó a la prensa que el parto "fue como cualquier otra cesárea, sin complicaciones pero con la diferencia de la edad".

"La evolución es como en cualquier otra cirugía. Después veremos cómo se comporta ella como madre", agregó, al ser consultado sobre si podrá amamantar.

El padrastro de la niña, Gilberto Martínez Zárate (42), fue detenido y alojado en la cárcel capitalina de Tacumbú en mayo pasado, sometido a proceso por el delito de violación, que contempla penas de 12 a 15 años de prisión.

La madre de la menor también fue detenida e imputada por "omisión del deber de cuidado", aunque le otorgaron libertad ambulatoria para acompañar a su hija durante el embarazo.

El caso de esta niña generó conmoción más allá de Paraguay. Expertos de la ONU indicaron en mayo que el gobierno paraguayo no actuó con la debida diligencia para "asegurar el interés superior de la niña antes de descartar tratamientos para salvar la vida de la niña, incluso el aborto".

Por su parte, Unicef manifestó entonces su preocupación por la desprotección de las niñas paraguayas que sufren abusos sexuales.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AFP

07 Agosto 2015

Nicole Barr, de 12 años, es una adolescente normal, excepto porque pertenece al 1 por ciento de personas más inteligentes en el mundo. En el test de coeficiente intelectual obtuvo 162 puntos, dos más que los científicos Albert Einstein y Stephen Hawking.

La joven genio proviene de una comunidad de nómadas y vive en Harlow, en el sureste de Inglaterra. El coeficiente intelectual de un adulto promedio es 100 puntos. Una persona que obtiene más de 140 es considerada genio. Por esta razón, cuando Nicole recibió la noticia de sus 162 puntos en el test estuvo muy sorprendida. Así lo mencionó en una entrevista para el periódico británico The Mirror.

Dolly Buckland, su madre, está muy orgullosa por el éxito conseguido por su hija. “Desde muy joven ha detectado los errores en libros y revistas. Es una chica feliz, amante de la diversión que siempre está pidiendo tarea extra”, dijo su madre al rotativo.

El sueño de Nicole es ser médica y especializarse en pediatría, al igual que muchas adolescentes. Por el momento, le gusta cantar, actuar y leer.

James, su padre, trabaja como limpiador de alcantarillas. Él resalta que el logro de su hija demuestra que no importa de dónde venga la persona, “cualquiera puede ser académicamente brillante”.

Mensa es una organización que agrupa a 110 000 ‘superdotados’ alrededor del mundo, es decir, aquella población que supera al 98% en este test. De este selecto grupo solo un 8% es menor de 16 años. Ahora Nicole forma parte de este.

Redacción: Leo.bo                                                    

Fuente: GDA

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