Santa Cruz de la Sierra
19 Noviembre 2014

Un niño mexicano de 11 años fue operado exitosamente para extirparle un enorme tumor que invadía su cuello, hombro y torso, dijo el martes una iglesia, en un caso que atrajo atención internacional y en el que funcionarios de los Estados Unidos ayudaron al menor a recibir tratamiento en Nuevo México.

Kristean Alcocer, de la Primera Iglesia Bautista de Río Rancho, dijo en un comunicado que el niño fue operado el lunes en el Hospital Infantil de la Universidad de Nuevo México.

La cirugía tardó más de 12 horas y en ella participaron 25 profesionales médicos, agregó.

"El camino de la recuperación será largo, y aún hay muchos desafíos por delante para este muchacho", dijo Alcocer, quien proporciona alojamiento a José mientras recibe atención médica.

En julio de 2012, el área de investigaciones del Departamento de Seguridad Nacional de los Estados Unidos ayudó para trasladar al niño desde un barrio de Ciudad Juárez, una de las ciudades más peligrosas del mundo por la violencia de los cárteles de la droga.

Agentes federales ayudaron a la familia a buscar cuidados para el menor después de que integrantes de la Primera Iglesia Bautista lo conocieron durante una visita de misioneros.

Después que la historia y las imágenes del niño se viralizaron en redes sociales, directivos de la Iglesia reportaron un aumento en las donaciones para costear las cirugías.

A José se le diagnosticó linfangioma venoso en el hombro, y los médicos de la Universidad de Nuevo México le dijeron que tendría que someterse a varias cirugías y tratamientos para poder eliminar la acumulación de líquido.

Los padres de José han dicho que el tumor era tan grande que afectaba su capacidad visual. También comentaron que temían que se extendiera hasta el corazón. Sin dinero para pagar atención médica, la familia buscó que se le diera tratamiento en Ciudad Juárez y en El Paso, pero no recibieron ayuda para retirar el tumor, que ha afligido a José desde su nacimiento.

En los últimos dos años, la Iglesia ha recaudado dinero para el muchacho.

La condición de José hizo que la gobernadora de Nuevo México Susana Martínez pidiera a autoridades federales que extendieran el permiso de estadía de José en el país para que pudiera seguir con su tratamiento.

José aún necesita cirugías para reconstruirle el homóplato y para retirarle el exceso de piel, dijeron directivos.

José habla frecuentemente con sus padres, quienes lo visitan cuando pueden, dijo Alcocer.

Redacción: Leo.bo

Fuente: AP

14 Noviembre 2014

Ayan Qureshi, de la ciudad de Coventry, Reino Unido, aprobó con gran éxito el examen Microsoft Certified Professional, que representa una cualificación vital para los expertos en tecnología informática, según informa el periódico 'Coventry Telegraph'.

En el momento de realizar la prueba el niño solo tenía cinco años y 11 meses de edad, lo que le permitió batir el récord anterior, que pertenecía a otro pequeño genio de seis años y medio.

Los especialistas explican que lo más habitual es que el riguroso examen de Microsoft lo hagan adultos después de graduarse en la universidad, y que las personas que lo aprueban son muy buscadas por las compañías.

Cabe mencionar que Ayan estuvo a punto de no poder acudir a la convocatoria porque los vigilantes de Microsoft creyeron erróneamente que era demasiado joven, por lo que el personal de la Universidad de Birmingham llamó a la sede estadounidense de la compañía, que dio el visto bueno para que el niño realizara la prueba.

El joven talento genio finalmente aprobó el examen, e incluso lo terminó antes del límite de tiempo de dos horas

Redacción: Leo.bo

Fuente: Rt.com

29 Octubre 2014

Facha, un niño transexual de 10 años, cambió hoy de género en un registro civil argentino sin necesidad de una orden judicial, dijeron hoy a Efe fuentes de la Federación Argentina de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales (FALGBT).

"Lo distintivo del caso es que es el primero que no hubo que judicializar", dijo el presidente de la FALGBT, Esteban Paulón, quien señaló que fue posible gracias al consentimiento de sus progenitores y a la presencia de un abogado especializado, requisitos que prevé para los menores de 18 años la Ley de identidad de género aprobada en Argentina en el 2012.

La nueva partida de nacimiento de Facha, como eligió llamarse, rectifica el nombre y el género femenino con el que fue inscrito al nacer y le reconoce como varón por ser el género con el que se autopercibió desde pequeño, según sus padres.

"La cigüeña se equivocó, soy un nene', me dijo un día al volver de las vacaciones. Fue la vez que lo puso en palabras. Lo acompañamos en este paso porque sabemos cómo sufría", dijo su madre, Bárbara, según declaraciones reproducidas por el diario Página 12.

Paulón destacó que la mayoría de peticiones de cambio de género en menores de edad ocurren en la adolescencia, cuando los cambios corporales y hormonales hacen más evidente que el niño o la niña "sienten que son otra persona, que su nombre no les pertenece y que quieren construir su vida con otro género".

Sin embargo, cree que en contextos familiares abiertos, como el de Facha, es más fácil que el deseo de cambiar de género aflore a una edad más temprana porque el niño o la niña siente que "puede compartir lo que le está pasando".

En su opinión, la visibilidad del caso de Facha puede llevar "a que otras familias se lo planteen como una posibilidad" y a que opten "por el acompañamiento en vez de tener una actitud hostil" ante situaciones semejantes.

Aún así, el presidente de la FALGBT admitió que por motivos sociales y culturales a los padres suele llevarles un tiempo entender y aceptar a sus hijos transexuales.

Doce meses atrás, Luana, una niña transexual que entonces tenía 6 años, logró también rectificar su nombre y género en la partida de nacimiento sin orden judicial, pero solo después de una intensa campaña de organizaciones de derechos humanos y del respaldo de las autoridades de la provincia de Buenos Aires, ya que en un primer momento el registro civil se negó a efectuar el cambio.

Redacción: Leo.bo               

Fuente: El Comercio

03 Octubre 2014

Por el delito de violencia familiar y lesiones graves y leves contras su hijo, el vaquero Fernando Cuéllar Chávez (23) fue enviado a la cárcel de Palmasola, según dictamen de la juez Ximena Flores. Las pruebas presentadas por la Fiscal Sandra Villafuerte, evidenciaron la brutal golpiza a la que fue sometido un bebé de 8 meses por parte de Cuéllar.

El hecho que provocó consternación en la población, se dio a conocer el día de ayer cuando la madre del niño sentó la denuncia en la Polícia, argumentando que su hijo había sido víctima de maltrato por parte de su padre, luego de que este llegara a su casa la noche del miércoles mal humorado de su trabajo y procedió con la incesante golpiza contra el menor por el simple hecho de que el bebé no dejaba de llorar. El imputado, por su parte evitó emitir comentario alguno durante la audiencia.

La directora de la Niñez y Adolescencia, Rossy Valencia, dijo que el bebé presenta 18 días de impedimento y lesiones en brazos, piernas y espalda.

Valencia recomendó que en estos casos, las madres están en la obligación de denunciar a sus agresores en la Policía y/o la Defensoría debido que son casos extremadamente delicados, donde se expone la vida de un niño.

Redacción Leo.bo

Fuente: Agencias

03 Octubre 2014

Para hoy está prevista la audiencia de medidas cautelares de Fernando Cuellar de ocupación vaquero, acusado de flagelar a su bebé de 8 meses de edad en un arranque de rabia porque lloraba mucho. El hecho sucedió en Brecha III, la madre del bebé fue quien lo denunció por la agresión contra su hijo con una vara de caña hueca. El bebé tiene 18 días de impedimento.

Redacción Leo.bo

Fuente: Leo.bo

30 Septiembre 2014

Aunque nació pesando 3,750 kilos, durante los primeros meses de vida, Misael engordó 300 gramos por mes hasta llegar a un grado de obesidad que ahora le dificulta caminar y respirar.

Su madre, Josaine de Jesús, dice que cuando notó que comenzó a engordar, lo primero que preguntaron los médicos fue que si estaba comiendo de más. "Yo les dije que no le estaba dando nada que no pudiera comer", afirmó la mujer, en declaraciones a Rede Globo.

Pero desde que cumplió año, comenzó a subir de peso más aceleradamente, a razón de un kilogramo por mes. Hasta ahora, la familia no sabe exactamente qué es lo que causó este crecimiento. Aunque los endocrinólogos le diagnosticaron hipotiroidismo y comenzó a ser tratado, el niño no dejó de aumentar de peso.

Ahora el trabajo estará a cargo de un genetista, quien debe realizarle una prueba para confirmar si Misael padece un raro desorden genético. Pero debido a la condición económica de la familia, ellos no han podido cubrir el costo del examen, de alrededor de u$s600, por lo que están a la espera de que el Departamento de Salud lo apruebe.

Según el diario Excélsior, el examen sería para confirmar si el niño padece el síndrome de Prader-Willi. Ya con el diagnóstico en la mano, se podría comenzar el tratamiento del menor para salvarle la vida. "Los médicos nos han dicho que puede morir mientras duerme, porque no puede respirar bien. Eso nos tiene muy preocupados", dijo la madre.

Debido a los cuidados que debe tener el niño, Josaine asegura que no puede trabajar, como lo hace su esposo. Tampoco puede dejarlo en una guardería porque los otros niños se asustan debido a su peso. Ahora todo está en manos de la burocracia del sistema de salud brasileño, que después de un mes aún no ha aprobado los fondos para realizar el examen, según denunció la familia.

Según los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, el síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. La mayoría de los pacientes con este síndrome carecen del material genético en parte del cromosoma del padre.

Para tratarlo se recomienda administrar al niño una hormona de crecimiento, para que mejore su fortaleza física, incremente la masa muscular y disminuya la grasa corporal.

Redacción: Leo.bo               

Fuente: Clarin.com

10 Septiembre 2014

Se llama Rilver Aramayo Quiroga y padece cáncer en los huesos. Como su sueño siempre fue ser agente policial, las autoridades decidieron otorgarle el grado en carácter honorífico, con uniforme y todo.

La Policía boliviana otorgó este martes el grado honorífico de subteniente a un niño de 9 años que padece cáncer en los huesos y que quiere ser agente policial para trabajar en defensa de la sociedad, informaron fuentes oficiales.

El pequeño Rilver Aramayo Quiroga, que recibe tratamiento de quimioterapia en el Hospital del Niño de La Paz, recibió la medalla Policía de Honor, que le entregó el subcomandante nacional de la Policía, general Rosalío Álvarez, según la agencia estatal ABI.

Vestido con el uniforme policial, Rilver agradeció a la Policía "por hacer realidad" su sueño, sobre todo al suboficial Franz Luna Calle, que promovió la entrega de la medalla al niño.

El pequeño recomendó a los agentes que "sigan patrullando por la seguridad de Bolivia", y también pidió a la gente que tenga "cultura ciudadana, detener a los que roban y no manejar borrachos".

"Nuestra admiración para el policía Rilver Aramayo Quiroga, un niño que, pese a las vicisitudes del destino, alza su mirada al cielo para cumplir su sueño y misión", dijo Álvarez por su parte.

Redacción Leo.bo

Fuente: EFE

09 Septiembre 2014

El Comando de la Policía confirió este martes el grado honorífico de subteniente al niño Rilver Aramayo Quiroga, de 9 años de edad, afectado por un cáncer de huesos, que anhela convertirse en policía para defender a la sociedad.

En una emotiva ceremonia, el niño recibió la Medalla "Policía de Honor" otorgada por la entidad del orden a través de una Resolución del Consejo de la Orden.

"La Policía se viste de gala puesto que las puertas para recibir a un pequeño pero un gran hombre, un ser que día a día nos da un ejemplo de vida, nuestra admiración para el policía Rilver Aramayo Quiroga, un niño que pese a las vicisitudes del destino alza su mirada al cielo para cumplir su sueño y misión.", afirmó el subcomandante y Jefe de Estado Mayor de la Policía, Rosalío Álvarez.

Con el uniforme verde olivo y con el grado de subteniente, el niño recomendó a los policías que "sigan patrullando por la seguridad de Bolivia" y pidió "tener cultura ciudadana, detener a los que roban y no manejar borrachos".

Rilver, que recibe tratamiento de quimioterapia en el Hospital del Niño, agradeció a la Policía "por hacer realidad su sueño", sobre todo al suboficial Franz Luna Calle, que promovió esa distinción.

"Nuestro policía Rilver viste orgullosamente el uniforme verde olivo que lo transporta a un mundo de responsabilidad, sacrifico y alta vocación de servicio, que lo interrelaciona con la sociedad, que lo integra a unas de las hermosas  familias, transformándolo en verdadero héroe capaz de vencer las más grandes barreras y combatir frontalmente contra el crimen y solo para ver a su pueblo lleno de paz y tranquilidad", complemento el Subcomandante y Jefe de Estado Mayor de la Policía.

A su juicio en "el tierno corazón de ese niño" se tejen esperanzas, misiones y deseos,  y aseguró que por su vocación se convierte en un efectivo policial "que se reúne con sus camaradas, planifica, obedece las ordenes de sus superiores y sale presuroso a combatir el crimen, armado de fortaleza en su espíritu, nobleza en su corazón y justicia en su ser, protegen al desvalido y ayuda al necesitado".

Felicitó a María Quiroga madre del niño por tener un hijo con esos sentimientos que, a su juicio, lo hacen único.

Redacción Leo.bo

Fuente: ABI

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